Таваник при хламидиозе

Таваник® (Tavanic®) – инструкция по применению, состав, аналоги препарата, дозировки, побочные действия

Таваник при хламидиозе

Последняя актуализация описания производителем 03.09.2018

Левофлоксацин* (Levofloxacin) J01MA12 Левофлоксацин

  • Противомикробное средство, фторхинолон [Хинолоны/фторхинолоны]
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
активное вещество:
левофлоксацин250 мг
(соответствует 256,23 мг левофлоксацина гемигидрата)
500 мг
(соответствует 512,46 мг левофлоксацина гемигидрата)
вспомогательные вещества: кросповидон — 7 мг/14 мг; гипромеллоза — 5,4 мг/10,8 мг; МКЦ — 33,87 мг/67,74 мг; натрия стеарилфумарат — 5 мг/10 мг
пленочная оболочка: гипромеллоза — 5,433 мг/10,866 мг; макрогол 8000 — 0,288 мг/0,575 мг; тальк — 0,407 мг/0,815 мг; титана диоксид (E171) — 1,358 мг/2,716 мг; железа оксид красный (E172) — 0,007 мг/0,014 мг; железа оксид желтый (E172) — 0,007 мг/0,014 мг

Таблетки: продолговатые, двояковыпуклые, с разделительной бороздкой с обеих сторон, покрытые пленочной оболочкой бледно-желтовато-розового цвета.

Фармакологическое действие — антибактериальное широкого спектра.

Таваник® — синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левофлоксацин — левовращающий изомер офлоксацина.

Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микробных клеток.

Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro так и in vivo.

In vitro:

Чувствительные микроорганизмы (МПК≤2 мг/мл; зона ингибирования ≥17 мм)

Аэробные грамположительные микроорганизмы:Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S/I (коагулазонегативные метициллино-чувствительные/умеренно чувствительные), Staphylococcus aureus methi-S (метициллин-чувствительные), Staphylococcus epidermidis methi-S (метициллин-чувствительные), Staphylococcus spp. CNS (коагулонегативные), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni-I/S/R (пенициллиночувствительные/умеренно чувствительные/резистентные), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R (пенициллин-чувствительные/-резистентные).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp.

, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (ампициллин-чувствительные/резистентные), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp.

, Moraxella catarrhalis β+/β- (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG (непродуцирующие и продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa (госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать комбинированного лечения), Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp..

Анаэробные микроорганизмы:Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp.

Другие микроорганизмы:Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Умеренно чувствительные микроорганизмы (МПК=4 мг/л; зона ингибирования — 16–14 мм):

Аэробные грамположительные микроорганизмы:Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (метициллин-резистентные), Staphylococcus haemolyticus methi-R (метициллин-резистентные).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:Campylobacter jejuni/coli.

Анаэробные микроорганизмы:Prevotella spp., Porphyromonas spp.

Резистентные к левофлоксацину микроорганизмы (МПК≥8 мг/л; зона ингибирования ≤13 мм)

Аэробные грамположительные микроорганизмы:Staphylococcus aureus methi-R, (метициллин-резистентные), Staphylococcus coagulase-negative methi-R (коагулазонегативные метициллин-резистентные).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:Alcaligenes xylosoxidans.

Анаэробные микроорганизмы:Bacteroides thetaiotaomicron.

Другие микроорганизмы:Mycobacterium avium.

Резистентность

Резистентность к левофлоксацину развивается в результате поэтапного процесса мутаций генов, кодирующих обе топоизомеразы типа II: ДНК-гиразу и топоизомеразу IV.

Другие механизмы резистентности, такие как механизм влияния на пенетрационные барьеры микробной клетки (механизм, характерный для Pseudomonas aeruginosa) и механизм эффлюкса (активного выведения противомикробного средства из микробной клетки), могут также уменьшать чувствительность микроорганизмов к левофлоксацину.

В связи с особенностями механизма действия левофлоксацина обычно не наблюдается перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими противомикробными средствами.

Клиническая эффективность (эффективность в клинических исследованиях при лечении инфекций, вызываемых перечисленными ниже микроорганизмами):

Аэробные грамположительные микроорганизмы:Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Другие:Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.

Абсорбция. Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь, прием пищи мало влияет на его абсорбцию. Абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет 99–100%.

После однократного приема 500 мг левофлоксацина Cmax в плазме крови достигается в течение 1–2 ч и составляет (5,2±1,2) мкг/мл. Фармакокинетика левофлоксацина является линейной в диапазоне доз от 50 до 1000 мг.

Css левофлоксацина в плазме крови при приеме 500 мг левофлоксацина 1 или 2 раза в сутки достигается в течение 48 ч.

На 10-й день приема внутрь препарата Таваник® 500 мг 1 раз в сутки Cmax левофлоксацина в плазме крови составляла (5,7±1,4) мкг/мл, а Cmin левофлоксацина (концентрация перед приемом очередной дозы) в плазме крови составляла (0,5±0,2) мкг/мл.

На 10-й день приема внутрь препарата Таваник® 500 мг 2 раза в сутки Cmax левофлоксацина в плазме составляла (7,8±1,1) мкг/мл, а Cmin — (3±0,9) мкг/мл.

Распределение. Связь с белками сыворотки крови составляет 30–40%. После однократного и повторного приема 500 мг левофлоксацина Vd левофлоксацина составляет, в среднем, 100 л, что указывает на хорошее проникновение левофлоксацина в органы и ткани организма человека.

Проникновение в слизистую оболочку бронхов, жидкость эпителиальной выстилки, альвеолярные макрофаги.

После однократного приема внутрь 500 мг левофлоксацина Cmax левофлоксацина в слизистой оболочке бронхов и жидкости эпителиальной выстилки достигались в течение 1 ч или 4 ч и составляли 8,3 мкг/г и 10,8 мкг/мл соответственно, с коэффициентами пенетрации в слизистую оболочку бронхов и жидкость эпителиальной выстилки по сравнению с концентрацией в плазме крови, составляющими 1,1–1,8 и 0,8–3 соответственно.

После 5 дней приема внутрь 500 мг левофлоксацина средние концентрации левофлоксацина через 4 ч после последнего приема препарата в жидкости эпителиальной выстилки составляли 9,94 мкг/мл и в альвеолярных макрофагах — 97,9 мкг/мл.

Проникновение в легочную ткань. Cmax в легочной ткани после приема внутрь 500 мг левофлоксацина составляла приблизительно 11,3 мкг/г и достигалась через 4–6 ч после приема препарата с коэффициентами пенетрации 2–5 по сравнению с концентрацией в плазме крови.

Проникновение в альвеолярную жидкость. После 3 дней приема 500 мг левофлоксацина 1 раз или 2 раза в сутки Cmax левофлоксацина в альвеолярной жидкости составляли 4 и 6,7 мкг/мл, соответственно и достигались через 2–4 ч после приема препарата с коэффициентом пенетрации 1 по сравнению с концентрациями в плазме крови.

Проникновение в костную ткань.

Левофлоксацин хорошо проникает в кортикальную и губчатую костную ткань, как в проксимальных, так и в дистальных отделах бедренной кости с коэффициентом пенетрации (костная ткань/плазма крови) 0,1–3.

Cmax левофлоксацина в губчатой костной ткани проксимального отдела бедренной кости после приема 500 мг препарата внутрь составляли приблизительно 15,1 мкг/г (через 2 ч после приема препарата).

Проникновение в спинно-мозговую жидкость. Левофлоксацин плохо проникает в спинно-мозговую жидкость.

Проникновение в ткань предстательной железы. После приема внутрь 500 мг левофлоксацина 1 раз в сутки в течение 3 дней, средняя концентрация левофлоксацина в ткани предстательной железы составляла 8,7 мкг/г, среднее соотношение концентраций предстательная железа/плазма крови составляло 1,84.

Концентрации в моче. Средние концентрации в моче через 8–12 ч после приема внутрь дозы 150, 300 и 600 мг левофлоксацина составляли 44, 91 и 162 мкг/мл соответственно.

Метаболизм. Левофлоксацин метаболизируется в незначительной степени (5% принятой дозы). Его метаболитами являются деметиллевофлоксацин и N-оксидлевофлоксацин, которые выводятся почками. Левофлоксацин является стереохимически стабильным и не подвергается хиральным превращениям.

Выведение. После приема внутрь левофлоксацин относительно медленно выводится из плазмы крови (T1/2 — 6–8 ч). Выведение преимущественно через почки (более 85% принятой дозы). Общий клиренс левофлоксацина после однократного приема 500 мг составлял (175±29,2) мл/мин.

Отсутствуют существенные различия в фармакокинетике левофлоксацина при его в/в введении и приеме внутрь, что подтверждает, что прием внутрь и в/в введение являются взаимозаменяемыми.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов. Фармакокинетика левофлоксацина у мужчин и женщин не различается.

Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста не отличается от таковой у молодых пациентов, за исключением различий фармакокинетики, связанных с различиями в клиренсе креатинина.

При почечной недостаточности фармакокинетика левофлоксацина изменяется. По мере ухудшения функции почек выведение через почки и почечный клиренс снижаются, а период полувыведения увеличивается.

Фармакокинетические показатели при почечной недостаточности после однократного приема внутрь 500 мг препарата Таваник®представлены в таблице.

Cl креатинина, мл/мин

Источник: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_11105.htm

Таваник 500: схема лечения при различных заболеваниях

Таваник при хламидиозе

Таваник 500 является синтетическим препаратом с противомикробным действием, выпускающимся в виде таблеток продолговатой формы. Он относится к группе фторхинолонов, а главным активным веществом в его составе является левофлоксацин.

Таваник 500 — антимикробный препарат с широким спектром воздействия на организм пациента. Демонстрирует высокую эффективность в борьбе со многими опасными заболеваниями разных органов человеческого тела, поэтому активно применяется современной медициной.

Препарат изготавливается в виде овальных таблеток по 500 мг или раствора для инфузий. Первый вариант принимается через рот внутрь, а второй вводится внутривенно медленным темпом посредством капельницы в течение часа, не менее.

 Дозировка в обоих случаях при одинаковой клинической картине заболевания будет одинакова.

 Таваник 500 принимается для устранения инфекций бактериального характера на разной стадии развития болезни, если их возбудитель чувствителен к левофлоксацину.

А именно при:

  • хроническом бронхите в обостренной форме заболевания;
  • остром синусите;
  • инфекционных заболеваниях поверхностного слоя эпителия;
  • терапии туберкулеза, форма которого устойчивая к лекарственным препаратам, в качестве составляющей комплексной терапии;
  • нестационарных пневмониях;
  • неосложненных инфекциях почек и мочевыводящих путей, а также данных заболеваниях в осложненном проявлении (в т. ч. пиелонефрите);
  • воспалительном процессе в предстательной железе у пациентов-мужчин;
  • бактериемии/септицемии;
  • инфекции интраабдоминального типа.

Осторожно нужно отнестись к использованию таблеток Таваник 500, если пациенту характерны явления следующего характера:

  • гиперчувствительность к левофлоксацину и к другим представителям группы хинолонов;
  • проблемы с сухожилиями, которые возникли вследствие терапии хинолонами;
  • детский и подростковый возраст;
  • период беременности и лактации.

Также стоит весьма осторожно применять Таваник 500 лицам пожилого возраста. Препарату характерны некоторые побочные эффекты. А именно аллергии в разном проявлении: спазм бронхов, удушье в тяжелом проявлении, высыпания на коже в виде крапивницы.

В редких случаях может наблюдаться оттек слизистой оболочки глаз, ротовой полости, резкое понижение артериального давления.

Реакции дерматологические и проблемы с органами ЖКТ: диарея (иногда с кровяными вкраплениями), чувство тошноты, рвотные позывы, снижение аппетита, в крайних случаях осложнения с печенью в виде гепатита.

Отмечается дисбаланс обмена веществ в организме: резкое повышение аппетита, появление легкой дрожи, испарины, нервозность, дисфункция нервной системы которая проявляется головной болью, психологической скованностью, нарушениями сна, депрессивным состоянием, галлюцинациями, чрезмерным возбуждением.

Также возможны дисфункции сердечно-сосудистой системы, проявляющиеся тахикардиями, низким артериальным давлением, сосудистым коллапсом, нарушение функциональности костно-мышечной системы в виде тендинита, болевых ощущениях в мышцах и суставах, общая слабость мышечной системы, нарушение нормального функционирования мочевыделительной системы: повышенное содержание креатинина в сыворотке крови, также может наблюдаться почечная недостаточность. Бывают и проблемы в работе системы кроветворения, проявляющиеся в виде нейтропении, кровотечений разной силы. При нарушении дозировки также можно наблюдать проявление негативных последствий от приема Таваника.

Антибиотик Таваник и схема его применения для лечения хламидиоза

Таваник 500 — это антибиотик, который причисляют к группе системных хинолонов (фторхинолонов). Он демонстрирует широкий спектр воздействия на организм пациента и применяется для лечения множества опасных заболеваний, например, хламидиоза.

Хламидиоз развивается при поражении организма человека бактерией под названием хламидия. Так как этот опасный микроорганизм проживает в клетках человека, вылечить болезнь довольно проблематично.

 Вот почему курс устранения генитального хламидиоза должен предусматривать прием антибиотика Таваника в суточной дозе 500 мг 10 дней подряд.

 При легочной форме хламидиоза у пациента диагностируют воспаление легких и назначают Таваник (антибиотик) внутривенно в дозе 500 мг в сутки. Курс лечения 7-10 дней.

Согласно инструкции Травник антибиотик необходимо принимать внутрь в таких дозах (при условии нормальной работы почек):

  • Внебольничная пневмония — суточная доза приема 1000 мг (по 500 мг 2 раза в сутки) на протяжении 1-2 недель в зависимости от сложности болезни.
  • При легких вариантах инфекции мочевыводящих путей — суточная доза приема 250 мг. Курс лечения составит 3 дня.
  • При сложных формах инфекции мочевыводящих путей (в т. ч. при пиелонефрите) — суточная доза приема 250 мг на протяжении 7-10 дней.В случае хронического простатита бактериальной природы суточная доза достигает 500 мг. Курс терапии длиться 28 дней.
  • Септицемия/бактериемия лечится 1-2 недели, отталкиваясь сложности состояния пациента. Суточная доза — 500 мг.
  • При инфекциях брюшной полости точная доза достигает 500 мг. Курс приема составит 1-2 недели при условии приема антибактериальных медикаментов.
  • При инфекциях кожи нужно пить по 250-500 мг 1-2 раза в сутки 1-2 недели без пропусков.
  • При туберкулезе Таваник антибиотик назначается как часть комплексного лечения в дозировке 1000 мг в сутки (по 500 мг утром и вечером) в течение 90 дней.

Применение лекарства Таваник и его аналоги

Лекарство Таваник 500 имеет широкомасштабное воздействие на организм пациента, поэтому применяется для терапии ряда заболеваний разных органов человека.

Таваник 500 активно используется для терапии пациентов, больных простатитом бактериального характера.

В данном случае препарат довольно эффективен, но максимальный эффект можно ожидать только при условии его сочетания с дополнительной терапией.

 Курс лечения бактериального воспаления представительной железы при помощи данного препарата будет довольно длительным, так как лечение заболевания осложняется скудным кровоснабжением органа, что приводит к низкому попаданию компонентов препарата в его клетки.

Лекарство Таваник применяется при цистите острого характера без дополнительных осложнений (к примеру, кровяных выделений в моче) и при их наличии.

При уреаплазмозе (поражении слизистой половых и мочевыводящих путей) также профильный специалист может назначить пациенту прием данного медикаментозного средства.

 При терапии бактериального простатита принимать Таваник 500 пациенту необходимо по таблетке 2 раза в сутки 4 недели.

Осуществить контроль эффективности терапии сможет квалифицированный специалист по анализу секрета простаты пациента. Также применяется иная схема лечения данного заболевания: 1 неделю пациент пьет по 1 таблетке 2 раза в сутки, а потом еще 10 дней принимает препарат, но уже в количестве 1 таблетки в сутки. В таком варианте курс лечения сокращается до 17дней.

При прострой форме простатита многие опытные урологи назначают Таваник 500 не в таблетках, а в виде капельниц на протяжении первых 2 недель лечения.

Последующие 2 недели препарат принимается в форме таблеток. Если же заболевание носит хронический характер, то можно ограничиться приемом исключительно таблетированной формы препарата.

При острой форме цистита без осложнений нужно пить по 250 мг 1 раз в день 3-5 дней подряд.

При хроническом цистите с осложненными процессами (к примеру, гной и кровяные выделения в моче) и без них Лекарственное средство пьют по 250 мг 1 раз в сутки 10-15 дней подряд.

 1раз в сутки 7-10 дней подряд пьют при уреплазме существующей в организме короткий промежуток времени. Препарат также может применятся 2 раза в сутки по 500 мг, отталкиваясь от сложности болезни.

Лекарство Таваник 500 имеет ряд аналогов, которые по своему воздействию на организм пациента схожи с ним. Это таблетки Глево, Левостар, Эколевид, а также растворы Ивацин, Леобэг, Сигницеф и др. Таваник 500 мг по 5 таблеток в блистере в аптеках стоит от 550 до 700 рублей, по 10 таблеток в блистере — 950 — 1100 рублей.

Источник: https://impotencija.net/hlamidioz/tavanik-500/

Таваник: инструкция по применению, состав, аналоги, отзывы и цена

Таваник при хламидиозе

Таваник (Tavanic) является синтетическим антибактериальным препаратом. Активным компонентом антибиотика является Левофлоксацин. Таваник обладает противомикробной активностью. Препарат назначается врачом. Режим дозирования зависит от степени тяжести заболевания.

Таваник 500. yandex.ru Таваник 250. yandex.ru Таваник 500 мг. yandex.ru Таваник 250 мг. cloudcinema.ru Таваник раствор. yandex.ru

Инструкция по применению Таваника

Действующее веществоЛевофлоксацин (Levofloxacin)
Фармакологическое действиеПротивомикробное
Условия отпускаРецептурный
Форма выпускаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой; Раствор для инфузий
Беременность и кормление грудьюПротивопоказано
Возрастная группа18+
Срок годности5 лет
Условия храненияНе выше +25 °C
АналогиЛевофлоксацин; Лефокцин; Флексид; Лефлобакт; Леволет Р; Лебел; Глево; Флорацид; Ремедиа; Рофлокс-Скан; Хайлефлокс
КатегорияАнтибактериальные препараты
ПроизводительSANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Цена421 – 976 руб.

Инструкция по применению таблеток Таваник

Внутрь, 1 или 2 раза в день, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (от 0,5 до 1 стакана), перед едой или в любое время между приемами пищи, т.к. прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. При необходимости таблетки можно ломать по разделительной бороздке.

Препарат следует принимать не менее чем через 2 ч до или через 2 ч после приема антацидных препаратов, содержащих магний и/или алюминий, железо, цинк или сукральфат.

Учитывая то, что биодоступность левофлоксацина при приеме препарата Таваник в таблетках равна 99–100 %, в случае перевода пациента с в/в инфузии препарата Таваник на прием таблеток следует продолжать лечение в той же дозе, которая применялась при в/в инфузии.

Пропуск приема одной или нескольких доз препарата:

Если случайно пропущен прием препарата, то надо как можно скорее принять очередную дозу и далее продолжать принимать препарат Таваник согласно рекомендованному режиму его дозирования.

Дозы и продолжительность лечения:

Режим дозирования определяется характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. Продолжительность лечения варьирует в зависимости от течения заболевания.

Применение антибиотика Таваник у пациентов с нормальной функцией почек (Cl креатинина >50 мл/мин):

  • Внебольничная пневмония — по 2 табл. Таваник 250 мг или по 1 табл. Таваник 500 мг 1–2 раза в сутки (соответственно 500–1000 мг левофлоксацина) — 7–14 дней.
  • Осложненные инфекции мочевыводящих путей — по 2 табл. Таваник 250 мг 1 раз в сутки или по 1 табл. Таваник 500 мг 1 раз в сутки (соответственно по 500 мг левофлоксацина) — 7–14 дней.
  • Пиелонефрит — по 2 табл. Таваник 250 мг 1 раз в сутки или по 1 таблетке Таваник 500 мг 1 раз в сутки (соответственно по 500 мг левофлоксацина) — 7–10 дней.
  • Хронический бактериальный простатит — по 2 табл. Таваник  250 мг или по 1 табл. Таваник 500 мг 1 раз в сутки (соответственно по 500 мг левофлоксацина) — 28 дней.
  • Инфекции кожных покровов и мягких тканей: — по 2 табл. Таваник 250 мг или по 1 табл. Таваник 500 мг 1–2 раза в сутки (соответственно по 500–1000 мг левофлоксацина) — 7–14 дней.
  • Комплексное лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулеза — по 1–2 табл. Таваник 500 мг 1–2 раза в сутки (соответственно по 500–1000 мг левофлоксацина) — до 3 мес.
  • Профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения — по 2 табл. Таваник 250 мг или по 1 табл. Таваник 500 мг (соответственно по 500 мг левофлоксацина) 1 раз в сутки в течение до 8 нед.
  • Острый синусит — по 2 табл. Таваник 250 мг или 1 табл. Таваник 500 мг 1 раз в сутки (соответственно 500 мг левофлоксацина) — 10–14 дней.
  • Обострение хронического бронхита — по 2 табл. Таваник 250 мг или 1 табл. Таваник 500 мг 1 раз в сутки (соответственно 500 мг левофлоксацина) — 7–10 дней.
  • Неосложненный цистит — по 1 табл. Таваник 250 мг 1 раз в сутки (соответственно по 250 мг левофлоксацина) — 3 дня.

Пациенты с нарушениями функции почек рекомендуется режим дозирования:

Клиренс креатинина, мл/мин, дозировка Таваника 250 мг/24 ч

  • 15-20 мл/мин первая доза 250 мг/24 ч, затем 125 мг/24 ч;
  • 19-10 мл/мин первая доза 250 мг / 24 ч, затем по 125 мг/48 ч;

Источник: https://filzor.ru/catalog/tavanik_250mg_tab_p_pl_ob_kh10_r/

Антибиотики при хламидиозе

Таваник при хламидиозе

Не зная врага в лицо, невозможно проводить адекватную с ним борьбу. В связи с данным фактом, возникла необходимость публикации отдельной темы посвященной лечению хламидий, как одному из самых необычных типов половых питомцев.

Хламидии за счёт своей неординарной природы, научились выживать в условиях самой агрессивной антибактериальной терапии. Данное достижение, является исключительной заслугой их жизненного цикла.

Так называемые “элементарны тельца”, возникающие в ходе развития данного зверя, наиболее резистентны к обыкновенному лекарственному воздействию, от чего становится целесообразным применение более длительных курсов лечения.

1) При неосложненном хламидиозе

Неосложненной считаетется такая форма болезни, при которой хламидийному воздействию не подвержены сопутствующие органы мочеполовых путей. Тобеж, данные разновидности заболевания максимально безобидны и на первых своих этапах не способны вызвать серьезные изменения в организме человека. К этим формам следует отнести: уретрит, кольпит, цервицит.

В данном случае применимы такие препараты как:

Доксициклин. Стоит отметить две его разновидности, солянокислую соль и моногидрат. В первом случае, мы получаем дешёвый, около 24 рублей, препарат тетрациклинового ряда, с достаточным количеством побочных эффектов, основные из которых воздействуют на ЖКТ.

Одним из самых неприятных последствий которого является эзофагит (воспаление пищевода). Во втором же случае, нам на встречу идёт более мягких препарат, обладающий значительно меньшим количеством побочек, при значительно большей цене ~ 300 рублей.

В своем стремлении поиграть во врача, некоторые фармацевты пытаются взаимозаменить данные его разновидности, чего категорически нельзя делать, так как возможно развитие абсолютно нежелательных явлений. Применение солей, в обязательном порядке требует прикрытия слизистих пищеварительной системы.

Курс лечения должен составлять не менее 21 дня, что связано с длительностью жизненного цикла хламидий и их формами существования. Это важно.

Азитромицин. Препарат хороший. В оригинальной своей форме обладает прекрасной доступностью и малым количеством осложнений, однако, в своем первозданном виде (Сумамед) – достаточно дорог ~ 400 рублей за 3 таблетки (500мг).

Стоит отметить, что на полноценный курс понадобиться всего три упаковки(9 таблеток), что будет вполне достаточно для полного излечения.

В связи с длительным полувыведением данного вещества, действующая концентрация антибиотика сохраняется в течении недели, отчего периодичность приема препарата составляет раз в несколько дней, крайне увеличивая удобство приема для пациента.

Кларитромицин. Тоже макролид, при этом также активно применяется в лечении данной болезни. Однако, в отличие от азитромицина пьется ежедневно и по нескольку раз (существуют пролонгированные формы). Обладает неплохой эффективностью, и хорошей переносимостью. Цена (200-500 рублей).

Джозамицин (Вильпрафен). Ещё один препарат-макролид, также неплохо действует, но значительно более высок по цене и менее удобен для пациента. Назначается в основном при хламидийной устойчивость к первым двум веществам.

Офлоксацин, левофлоксацин. Фторхинолоны, относятся к совершенно другой группе. Имеют большее число осложнений, одно из которых – развитие тендинитов и бурситов (суставчики и связки болят). Применяются также в качестве некого резерва, хотя лечение ими в качестве основного – не возбраняется (об этом дальше).

Эффективность всех препаратов на уровне, разница в нежелательных эффектах и ценовой политике, если последний пункт – Ваше дело, то за первый момент отвечает исключительно врач и иногда стоит прислушиваться к его мнению.

2) Осложненный хламидиоз

Это все варианты заболевания, когда происходит дополнительное поражение органов малого таза (аднекситы, простатиты и прочее). В данном случае, основная проблема заключается в развитии дополнительных осложений, что крайне негативно сказывается на доступности препарата в очаге поражения.

При любом осложненном течении, абсолютно любого заболевания – применим комплекс терапевтических мероприятий, но так как, сегодня мы говорим исключительно про антибиотики, на них мы и остановимся.

Фторхинолоны. Мы уже про них говорили (офлоксацин, левофлоксацин). Если раньше, я описывал их как препараты вторичного выбора, то теперь ситуация стала диаметрально противоположной. Я бы рекомендовал отдать предпочтение Левофлоксацину, причем в его оригинальном исполнении (таваник).

Связываю я это в первую очередь с “чистотой” препарата и меньшим количеством побочных явлений, хотя право выбора оригинальности всегда остаётся за пациентом. Препараты как правило следует комбинировать, дабы преодолеть возникшую резистентность. Примером таких схем может быть последовательность: Левофлоксацин, затем доксициклин, после Азитромицин.

Все напрямую зависит от индивидуальных особенностей организма и развития бобрчных явлений.

Таким образом, Вам следует запомнить:

  • Любой антибиотик при хламидиозе принимается минимум 21 день;
  • Самыми распространенными формами при уничтожении хламидий являются: тетрациклины, макролиды, фторхинолоны;
  • Терапия осложненной и неосложненной форм отличается в зависимости от локализации и тяжести процесса;
  • Любой антибактериальный препарат назначается исключительно врачом, самостоятельный прием недопустим ввиду вероятности развития осложнений.

Здоровья Вам!

Если Вам понравилась тематика публикации, ставьте

Источник: https://zen.yandex.ru/media/id/5cbf13c322b5cd00b22795a5/5d0f84e0c4c11e00af157df0

Вопрос Здоровья
Добавить комментарий